Este jueves 23 el Cineclub El Gallinero alcanza las 500 películas proyectadas con Sorry, we missed you, del inglés Ken Loach, el mismo director con el que pusimos en marcha este proyecto en 2002 con La cuadrilla. 500 películas y 18 años de mayoría de edad que significan una gratificante responsabilidad y un valioso logro cultural tanto para el Cineclub como para el pueblo de Jaraíz, que vamos a celebrar en un pequeño acto con brindis y la presencia del anterior director de Filmoteca de Extremadura y amigo, David Garrido. Además, hoy miércoles 22 se proyecta la multipremiada producción extremeña Buñuel en el laberinto de las tortugas de Salvador Simó, basada en el cómic homónimo del cacereño Fermín Solís y que compite con 4 candidaturas en los Goya y una en los Oscars. Todas las sesiones tendrán lugar a las 20:30 en el Cine Avenida de Jaraíz, y estaremos encantados de contar con vuestra presencia. Los actos de celebración se prolongarán a lo largo del resto de temporada hasta culminar en la Gala de Fin de Temporada.
Las profesoras y los alumnos del Ciclo Formativo Grado Medio de ACTIVIDADES COMERCIALES les deseamos una FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO AÑO 2020 con este escaparate elaborado por nosotros.
Los informativos de Canal Extremadura realizaron un reportaje para informar del trabajo realizado por nuestros alumnos el curso pasado en la revista del centro. Como todos sabéis, publicamos con nuestros alumnos una revista con el tema "la invisibilidad de las mujeres en los libros de texto", que despertó el interés de los servicios informativos de la televisión extremeña.
El día 19 de noviembre los alumnos de nuestros ciclos formativos, de las familias de Comercio y Márketing y Administración y Finanzas, visitaron la Asamblea de Mérida y la zona monumental de Trujillo. Esto último, guiados por alumnos del ciclo de Turismo del IES Turgalium de dicha localidad, a los cuales damos las gracias desde nuestro centro.
Unas visitas muy interesantes de las que todos y todas hemos disfrutado.
Desde Radio Jaraíz entrevistaron esta semana a Álvaro Moreno, profesor de Educación Física del centro, que habló sobre la Carrera Popular Solidaria y explicó en qué consiste el Síndrome de Dravet.
Pincha en el microfono para escuchar la entrevista.
Ya solo queda un día para la Carrera Solidaria a favor de la Fundación Síndrome de Dravet. Desde la misma han creado un dorsal solidario o dorsal cero para todo aquel que quiera colaborar económicamente. Solo tienes que pinchar en el enlace y realizar tu aportación, y ya podrás descargar tu dorsal cero y formar parte del Reto Dravet ¡Muchas gracias!
Desde el Departamento de Educación Física estamos organizando la IV Carrera Solidaria que se celebrará el día 31 de octubre, jueves, a partir de las 10:30 de la mañana, y que está enmarcada dentro de los actos del 50 Aniversario del Centro IES Maestro Gonzalo Korreas.Este año el dinero recaudado será en beneficio de la Fundación Síndrome de Dravet.
El Síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia (SMEI), fue descrito en 1978 por la psiquiatra y epileptóloga Charlotte Dravet. Desde 1989 la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) lo incluye dentro del apartado de ‘Epilepsias y síndromes indeterminados respecto a la localización con crisis generalizadas y focales’. El Síndrome de Dravet es una enfermedad de origen genético y se encuadra dentro de la familia patológica de las canalopatías, ya que aproximadamente el 80% de los pacientes afectados presenta una mutación en el gen SCN1A.
La edad de aparición de la enfermedad se sitúa entre los 4 y 12 meses de vida, caracterizándose por convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas o unilaterales de duración prolongada tanto en un contexto febril como en ocasiones en ausencia de fiebre. En edades más avanzadas, es frecuente la aparición de otro tipo de crisis, como mioclonías, ausencias atípicas y parciales complejas. Otras comorbilidades como el retraso del desarrollo y los EEG anormales a menudo no son evidentes hasta el segundo o tercer año de vida. Los problemas comunes asociados con el síndrome de Dravet incluyen:
Convulsiones prolongadas.
Convulsiones frecuentes.
Trastornos en el comportamiento y espectro autista.
Retraso en el desarrollo.
Dificultades en el movimiento y el equilibrio.
Afecciones ortopédicas.
Problemas odontológicos.
Problemas de lenguaje y habla.
Problemas de crecimiento y nutrición.
Dificultades para dormir.
Infecciones crónicas.
Trastornos de integración sensorial.
Deficiente funcionamiento del sistema nervioso autónomo (que regula aspectos tales como la temperatura corporal y la sudoración).
Las opciones de tratamiento actuales son limitadas, y el cuidado constante requerido para una persona que padece el síndrome de Dravet afecta gravemente la calidad de vida del paciente y la familia. La investigación para una cura ofrece a los pacientes y familias la esperanza de una mejor calidad de vida para sus seres queridos.
¿Cuántos afectados existen?
El Síndrome de Dravet no se describió hasta finales de 1970 y hasta 2003 no existió un test genético que ayudara a diagnosticar la enfermedad. Esto explica que el número de afectados no se conozca con exactitud. Se estima que la incidencia de la enfermedad es de 1 de cada 16.000 nacimientos, lo que la encuadra en el grupo de enfermedades raras (afecta a menos de 1/2.500).
Según los últimos estudios, se calcula que en España hay entre 348 y 540 pacientes correctamente diagnosticados. Sin embargo, los datos de prevalencia de la enfermedad nos invitan a pensar que el número de pacientes diagnosticados debiera ser superior a 2.000. Es el caso de Marina, una niña de Plasencia. Su padre estuvo en el Centro, y su historia nos conmovió e impresionó.
Aquí os adjuntamos algunos enlaces y vídeos de interes relaccionados con este tema.
5.El juego explicativo para móviles. No queremos que traigan los móviles a clase pero sería fantástico que se lo facilitarais para que se lo descargaran y jugaran en casa. ¿Algo utópico quizá? Se puede intentar ( ;
